临床监察员

2. 负责临床试验的准备、启动、等工作；

3. 负责跟踪控制试验进度，确保试验质量；

4.填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；

5.核对原始资料，发现问题及时与医生商讨；

6.负责对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理，来保证数据的真实性及准确性、完整性；

7.遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验；

8.完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。

要求：

1.临床、医药类相关学科，本科及以上学历；

2.二年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训；

3.熟练应用各种Microsoft office办公软件；

4.责任心强，工作仔细、认真；

5.清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；

6.乐观向上、积极的工作态度；