药品生产现场qa

1、负责原料车间和制剂车间的工艺用水和工艺用气系统日常监测取样；

2、负责原料车间和制剂车间的日常环境监测（悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物）；

3、负责生产现场的QA监控；

4、负责维护本岗位的文件和GMP记录妥善保存并便于迅速查找，以满足业务、法律法规及安全要求。

任职资格：

学历专业：专科或本科学历，微生物、药学等相关专业；

工作经验：熟悉GMP体系相关法规及理论知识基础，具有丰富环境监测实践经验者优先考虑；

能力要求：具备良好的沟通能力、表达能力、理解能力；具备良好的执行力与团队合作意识；吃苦耐劳，积极主动，细心严谨，有较强的责任心。

其他要求：熟练应用WORD、EXCEL等办公软件及各类办公设备，有一定的英语读写能力。