CRA（武汉）

2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训；

3、严格按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成；

4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护；

5、按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档;

6、有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量； 辅导团队成员提升专业能力和职业素养；按需完成各种临床试验计划的草拟，审阅和报告的审阅工作-—适用于SCRA；

7、负责上级安排的其它工作任务。