质量QA
5-7K·13薪鄂州市本科不限经验
职位描述
1、负责质量系统相关发生的所有偏差、事故、变更的管理；
2、协助GMP认证资料的日常管理；
3、负责GMP文件及档案资料的查阅、借阅、复印等日常工作，定期清理过期资料；
4、对质量管理体系有一定认识，能理解与执行医药生产及质量管理方面的政策法规；
5、能协助进行生产记录的放行与检验记录的审核；
6、参与相关偏差、OOS/OOT、退货等异常事件的调查；
7、负责相关培训的实施及档案的管理。
任职要求：
1、药学、化学相关专业；
2、熟练操作计算机办公软件；
3、能看懂基本英文资料；
4、认真负责、善于沟通，具有高度的责任心与良好的团队合作能力。
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