质量QA

3、负责GMP文件及档案资料的查阅、借阅、复印等日常工作，定期清理过期资料；

4、对质量管理体系有一定认识，能理解与执行医药生产及质量管理方面的政策法规；

5、能协助进行生产记录的放行与检验记录的审核；

6、参与相关偏差、OOS/OOT、退货等异常事件的调查；

7、负责相关培训的实施及档案的管理。



任职要求：

1、药学、化学相关专业；

2、熟练操作计算机办公软件；

3、能看懂基本英文资料；

4、认真负责、善于沟通，具有高度的责任心与良好的团队合作能力。