pe/npi工程师（有源医疗器械）

1、负责新产品开发阶段产品DFX（可制造性、可维护性等）需求的提出，组织与参与样机验证、制程PFMEA及可制造性验收；

2、负责产品制程相关工艺的开发和确认（SOP、POP、记录模板等），保证产品工艺质量；

3、负责产品工装治具、夹具的需求提出、设计及验收，负责发起制造工艺端相关的ECN工作；

4、主导产品生产工序、工时维护，确保目标良率和效率，优化量产的产品质量、成本、交付水平；

5、负责试产的培训，按照项目的流程进行本职责的试产、打样，确保生产符合法规要求。

任职资格：

1、熟悉医疗行业有源产品设计流程、工艺制作及NPI专业知识；

2、具备丰富的有源产品的导入经验，具备一定的电子、机械基础经验；

3、具备精益项目数据统计分析，改善目标制定经验；

4、具备医疗器械注册相关的经验。

工作地点：深圳龙岗宝龙。