质量现场QA

2.按照GMP的要求进行日常工作，监控生产环境及设施是否符合GMP规范要求， 若不符合应向相关部门或负责人提出，并要求在限期内改正。

3.负责审核批生产指令及包装前的岗位生产指令，若与实际操作不符，立即向车间管理人员提出，严重影响产品质量的要停止操作，改正后方能同意继续生产。

4.负责现场监控。特别是工艺处方、质量控制点、物料、检测、物料平衡，中间产品及成品收率方面，发现疑问时有权提出，生产岗位、车间应给予合理的解释。

5.监督车间抓好生产现场管理。负责检查生产现场的产品质量、原辅料、内外包装质量以及清场合格证、装箱单的发放。对不合格的原辅料和中间产品流入下一道工序有否决权。

6.负责中间产品和成品的取样，并按中间产品、成品取样操作规程操作，并做好取样台账。

7.负责处理现场异常情况，并上报QA主管。任职资格：

1、本科以上学历，药学或相关专业2、 1年以上药厂QA工作经验3、 具有药厂QA相关任职资格培训经验或资格证书者优先考虑；

4、 掌握基本的质量检验、质量保证及验证等技能5、 具有一定的组织协调、获取信息、良好的沟通能力，并能承受较高的工作压力；