临床协调员（CRC）
7千-1.2万长治市本科1-3年
职位描述
[岗位职责]协助研究者和CRA进行临床试验项目开展的相关工作：
1、 协助CRA进行中心筛选、立项伦理资料递交及研究中心启动
2. 协助研究者进行受试者管理工作，包括受试者招募，筛选，入组及随访工作
3. 协助试验标本的采集、处理、保存、运送工作
4. 协助研究者填写研究病历
5. 高效准确地完成EDC的录入、答疑
6. 协助研究者完成临床试验研究药物及相关物资的管理，包括药物及相关物资的接收，保存...
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