医学专员_(CD)

2. 负责与临床专家、药理专家、统计专家、法规部门进行沟通与咨询；

3. 参与公司研究方案讨论会议，分析并整合各方意见、法规要求等，在上级领导的指导下完成研究方案的撰写；

4. 设计撰写临床试验相关资料（如ICF、CRF、CSR)；

5. 对公司临床研究项目、商务活动提供技术支持。

任职资格：

1.本科及以上学历，医药、生物相关专业2....