临床协调员（CRC）

1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；

2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；

3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。

岗位要求：

1、要求至少一年CRC经验，大型临床2-3期的药物临床试验经验优先。

2、统招专科及以上学历，医药护相关专业；

3、抗压能力强，沟通能力强，稳定性好，能接受跑中心情况，服从工作安排。