质量部主管

2.负责组织制定质量方针和目标，编制、修订质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序文件，并保证文件的实施。

3、建立、实施和保持ISO 质量管理体系； 确保质量管理体系过程得到建立和保持；

4、负责监督、管理各部门、各单位的质量管理规定的落实、记录的完备性和可追溯性。

5、向上级领导报告质量管理体系运行情况，提出改进建议；制定管理评审计划、收集并提供管理评审所需之资料，编写管理评审报告，协助、协调、监督实施管理评审中相关纠正、预防措施。

6.审查各有关部门编制的质量计划； 负责对部门质量策划实施情况进行监督检查。协助、协调各部门负责人对相关的质量策划及编制、实施相应的质量计划。

7.负责监督、协调改进、纠正和预防措施实施，并跟踪验证实施的效果。

8.制定公司ISO质量管理体系年度培训学习计划，并组织落实执行。负责下属人员工作安排部署，监督检查完成情况及进行考核、培训等日常管理工作。

岗位要求：

1、具有药学或相关专业本科学历，或中级专业技术职称或执业药师资格。

2、应有至少3年以上的药品生产和质量管理实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验。

3、接受过与所生产产品相关的专业知识培训，并且能够熟练运用基础计算机操作能力

4、具备高度的责任感和管理能力，以及良好的沟通协调能力