crc临床协调员

1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议；2．协助研究者完成ISF的管理；3．协助研究者完成受试者知情同意；4．协助研究者完成受试者管理；5．病例报告表（CRF/eCRF）的填写；6．协助研究者完成研究药物管理；7．协助研究者完成研究中心生物样本管理；8．协助研究者完成安全性信息的收集和报告；9．协助研究者完成研究中心文档和数据管理；10．协助研究者完成研究中心伦理递交；11．协助研...