临床协调员CRC

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；

3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；

4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

5、数据录入和解答质疑；

6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；

7、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查；

8、根据临床研究项目进展的要求及授权要求，承担研究者职责中除医学判断以外的其它工作。

任职要求：

1、护理学、医学或药学相关专业，大专及以上学历；

2、1年以上CRC工作经验；

3、良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；

4、具有很好的灵活性、协调性与计划性。

职位福利：

五险一金、带薪年假、专业培训、双休