核药质量分析研究员

1、负责放射性药物的分析方法开发、验证、质量标准制定及稳定性考察；

2、遵循核药研发生产放大阶段的质量标准，执行原辅料、中间产品及成品的检验工作；

2、规范记录检验过程中的原始数据，确保数据真实、完整、可追溯，提供数据支持；

3、负责实验室的日常管理，包括检验设备的维护、校准与验证，确保设备处于良好运行状态，满足检验需求；

4、根据放大生产需求，参与生产设备的选型、验证与调试，确保性能与工艺要求匹配，解决运行中的工艺适配问题；

5、为生产放大过程中的质量问题提供技术支持，保障核药生产放大阶段的质量稳定性；

任职要求：

1、具备3年及以上核药研发生产放大阶段质量控制经验优先；

2、熟悉国内外核药相关法规与质量标准，能确保质量控制工作完全符合法规要求；