QA主管

婚况要求：不限婚况

岗位职责：

1、生产现场监控2、ADR3、留样4、文件管理任职要求：

1、2年以上的工作经验；

2、药学相关专业毕业；

3、熟悉新版GMP对药品生产的相关要求，熟悉糖浆剂、固体制剂生产工艺及关键控制点；

4、熟悉新版GMP及其文件编写要求，有GMP文件编写经验；

5、熟悉药品环境监测要求，有实际操作经验；

6、为人诚实本分、有上进心、有责任感；

求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。