gmp质量体系专员

2.负责公司二类、三类医疗器械生产、经营相关资质的变更

3.负责公司产品质量体系文件的整理、打印、存档

4.会使用进消存软件

5.应对药监部门检查提出的工厂生产质量管理要求进行文件的整改、梳理工作

6.办公室日常工作； 有医疗器械生产制造业相关经验优先， 该职位需熟悉药监体系GMP、医疗器械生产行业 ...