药品质量总监

1.负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和药品质量管理制度,遵守职业道德,忠于职守。具体负责药品质量管理工作，对违规行为或决定提出劝告，制止和使用否决权。

2.负责起草药品质量管理制度,并指导、督促制度的执行。定期检查制度执行情况，及时修订或增补,并建立原始记录。

3.负责首次供货企业合法资质和首次使用药品品种的的质量的审核,并建立首次供货企业资质审批和首次进货品种质量审批的档案。

4.负责建立公司所采购药品(质量标准等内容)的质量档案

5.负责药品验收的管理。

6.负责指导和监督药品采购、储存和养护的质量工作。每月检查药品质量和效期管理工作。

7.负责对不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。

8.负责药品的质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告。

9.负责收集、汇总和分析、反馈药品质量信息。按规定上报药品不良反应。

10.负责(或协助)开展职工质量管理和专业知识方面的培训,建立相关人员继续教育档案。

11.及时掌握最新医药信息，接受继续教育,不断更新知识，提高专业水平。

任职要求：

1.3-5年药品经营质量管理工作经历

2.持有执业药师资格证书

3.熟悉GSP相关法律法规。