临床监查员/CRA (Base北京)

1、负责监查临床试验全过程的实施情况，或监督合同研究组织的监查实施情况，需根据临床试验方案、标准操作规程和临床试验相关法规要求，进行临床试验中心筛选、启动、监查和关闭访视。

2、负责项目在相关中心的进度与质量控制，严格控制项目在相关中心的进度和时间表，保证试验按照GCP法规及方案执行；

3、负责或监督合同研究组织进行相关中心人员的项目培训工作，定期沟通项目管理中对的要求和问题，协助中心解决试验过程中可能出现的问题；

4、负责或监督合同研究组织收集中心资料并及时归档，负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报，并按期、如实向项目组提交监查报告、周报等；

5、协助开展供应商采购，并管理相关供应商对于合同规定工作的执行情况；

6、协助项目核查时的准备工作及临床研究的现场核查；

7、协助上级领导完成项目所需其他事项。

岗位要求：

1、本科及以上学历，临床医学、药学等医药相关专业，有GCP证书；

2、熟练使用office办公软件，良好的英语读写能力；

3、良好沟通、表达、执行能力，较强的问题处理能力，具有自我激励和积极的团队合作精神，可承受一定压力；

4、能够适应频繁出差。