CRC临床协调员

面议

上海市不限学历1-3年

岗位职责

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；

3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；

4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

5、器械和相关临床试验物资的管理，包括回收和归还，并完成相关记录；

6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查；

7、协助申办方对接医院协调相关事宜。

1、专业要求:医学类专业（临床医学，基础医学，医学影像，医学检验，临床护理等）

2、学历要求：大专及以上

3、有从事医助，科研、护士等工作经验人员优先

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