临床监查员CRA（长沙）

2、负责伦理和研究中心协议的沟通；

3、负责分中心启动、常规监查、中心关闭等临床研究流程工作，及时完成监查报告等；

4、负责研究中心药品及研究物资的及时供应及规范管理；

5、负责研究中心的维护，保证项目入组的进度和质量符合要求；

6、部门及项目组安排的其它工作。

任职条件：

1、医药护及相关专业本科及以上；

2、同岗位1-3年经验，注册类II、I...