现场QA

1.负责生产车间现场监控，产品批记录的审核，质量关联的偏差处理。

2.负责生产车间的环境监控。

3.负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件审核等工作。

任职资格:

1.具有扎实的专业基础知识，了解药品生产、质量管理等相关工作。

2.了解国内外GMP相关法律、法规、指南。

3.具有较强的沟通能力、组织能力、协调能力。