GLP认证专员

1.按公司制定目标推进GLP认证工作。

2.按照GLP认证指导原则和要求，完善GLP体系文件的编制。

3.按照GLP要求完善实验室电子数据管理和相关仪器的验证。

3.组织并牵头落实各部门GLP认证工作进度。

4.能够独立编写GLP认证申报材料，完成GLP申请认证。

5.熟悉CNAS/CMA/CATL/GLP体系管理要求，确保实验室日常运营符合要求。

任职资格:

1.具有分子生物学实验，药学，医学检验背景,熟悉CNAS/CMA/CATL/GLP相关法律法规的要求。

2.主导并承担过实验方法的建立、验证与实验项目研究工作。

3.大学本科以上学历，并取得中级以上职称。