原料药-QA（郑州）

1.负责质量管理体系文件系统的编制、审核、批准、变更、培训等；

2.负责质量管理体系文件系统的签发、存档和发放、收回、执行和检查、复印、保存、管理、记录等；

3.负责空白批生产记录的管理；

4.负责物料编码的编制；

5.参与产品投诉调查与回复工作；

6.参与客户审计的准备、现场接待和审计报告的回复；

7.参与客户问卷的填写工作，调查相关情况，出具各类声明；

8.参加生产管理相关的质量分析会议，监督相关部门落实会议决定的质量管理措施；

9.负责本部门外来文件和内部沟通信息的管理。

任职资格：

1.本科及以上学历；

2.化学、应用化学、药学、制药工程、药物分析、药物化学、化学工程与工艺、化工与制药、分析化学、有机化学等专业；

3.勤奋好学，对待工作认真负责、诚信踏实；

4.积极主动，善于发现问题，解决问题；

5.团队合作能力强，吃苦耐劳。