临床监查员（CRA）

1、负责公司临床项目的各项稽查、监查、自查等工作安排；

2、追踪解决及管理中心发生的问题；

3、负责试验相关的文档管理、合同管理、药物及物资管理；

4、协助处理可能发生的不良事件/严重不良事件和其它安全性事件；

5、协助临床项目经理在整个临床研究期间对CRO的管理和监督；

6、服从领导安排，坚守岗位，遵守各项规章制度；

7、完成上级领导布置的其它任务。

任职资格：

1、本科及以上学历，临床医学、药学及相关专业；

2、3年及以上临床监查经验，具有GCP证书；

3、有较强的协调能力以及沟通技巧，较强的信息分析和问题解决能力；

4、能适应出差及较强的工作压力。