QA

1.贯彻执行车间GMP规范，监督检查车间GMP的执行情况；

2.检查外包岗位批号、生产日期、有效期至等药品包装信息的正确性；

3.对各工序生产情况与生产工艺要求的一致性进行检查；

4.对生产环境进行检测，对各样品进行取送样；

5.按SOP要求对各工序进行清场检查；

6.按要求填写并完成各类记录、台帐；

7.对生产中的偏差、质量风险等进行识别判断，并按要求进行整改跟踪确认。

任职要求：

1.应具有药学或相关专业大专以上学历；

2.熟悉药品生产或检验的相关要求；

3.熟悉GMP管理规范；

4.有较强的责任心，有良好的沟通协调能力；

5.能熟练掌握计算机应用者优先；

6.身体健康，无***和皮肤病等。