CRC

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。

2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

4、完成临床试验数据录入（英文操作系统）。

任职资格：

1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业，大专以上学历；

2、一年以上临床协调员或临床护士经验者；

3、良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；

4、英语水平良好。