临床协调员CRC-南京

2、试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；

3、对所负责的研究中心进行药物、试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；

4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募、初筛、发现等支持工作；

5、与临床研究项目组成员保持良好有效的沟通。

职位描述1、一年左右CRC工作经验 ，若无经验 ，有医院工作经验者（护理、医生）亦可；

2、 医药、护理相关专业大专以上学历；

3、 良好的英语读写能力；

4、 良好的分析、沟通能力；