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工艺研究员

4-6千
贵阳市专科不限经验

职位描述

1、负责药品质量控制、生产工艺改进与研究工作;
2、负责生产线生产人员的技术培训与监督,解决工艺难点问题;
3、
GMP
办的安排下,完成相关
GMP
管理文件的编制,以及相关的验证等;
4、配合生产部的下达的其他工作,配合研发部的相关工艺、产品研发等工作。
职位要求:
1、药学、临床医学、生物、化学、化工及相关专业大专以上学历;
2、
具备药品生产质量管理所需专业知识,有自己的理解;
3、
工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力。

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