临床专员

1、负责临床试验项目，根据试验方案、合同规定的范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；

2、负责撰写临床试验研究计划、方案、CRF、研究者手册、及协议签订等、可同时负责多个方案、研究中心监查工作；

3、负责病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理研究中心的进展；

4、负责临床试验全过程管理、完成各阶段研究者会议、提交伦理和机构审查、过程管理、结题等；

5、进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；

6、完成上级交办的其他工作分配的其他工作。

任职要求：

1、应届生，临床或医学相关专业，本科及以上学历；

2、有心内领域临床实习经验优先；

3、熟悉医疗器械临床试验及GCP等相关法规；

4、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；

5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。