临床监查员CRA

1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。

2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。

3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。

4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。

5、及时完成高质量的研究中心访视报告。

6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。

7、领导安排的其他临时性工作。

任职要求：

1、本科以上学历，2年以上相关工作经验。

2、办公地点北京市-亦庄开发区；能接受出差。