临床数据管理专员(J10021)

1、负责临床试验数据管理工作；

2、包括EDC系统的测试、培训和使用管理；

3、数据管理相关文件审核、临床试验数据的QC和内部管理；

4、参与数据管理服务和EDC供应商的筛选和评估等。

任职资格:

1、至少2年化药或生物制品临床试验数据管理工作经验；

2、独立负责过完整的Ⅱ或Ⅲ期临床试验数据管理工作。熟悉业内常用EDC系统；

3、本科学历及以上，有英语4级证书，能较熟练的检索和阅读外文文献，专业为临床药学或药学等；

4、具备诚信、敬业、严谨细致、责任心强的工作态度，具有较强的沟通和协调能力。