临床CRA

1、确保所有试验严格按照GCP以及中国相关法规进行;

2、具体负责试验项目的研究中心选筛选;伦理审查申请、签约、启动、临床监查及研究中心关闭等相关工作;建立和完善研究者文件夹，并及时更新与归档，做好研究文件管理;

3、核查临床试验数据的真实性.完整性.准确性和可溯源性;

4、在试验项目中作为研究者、临床试验机构办公室、伦理委员会、CRC和申办者的沟通桥梁，做好各方的沟通协调,及时汇报并妥善处理试验过程中可能出现的各类问题;

5、负责临床部门日常维护、项目调研、药物调研等工作。

任职资格要求：

1、本科以上学历；医学类、临床药学药学类等相关专业；

2、拥有2年及以上的工作经验，具有临床试验监查经验工作者或以助理研究者、研究护士等身份参与过临床试验者优先；

3、具有GCP证书等相关从业资格证书；熟练掌握office；大学英语四级以上；具备文献查询整合能力；拥好的心理素质；

4、能接受出差。

工作地点：广州市海珠区洪德福雅居（同福西路南）