无菌制剂现场QA(A125086)

1、负责无菌制剂生产现场的巡查；

2、对车间发生的偏差、变更、CAPA 进行跟进、协查，协助完成偏差、变更、CAPA 的管理；

3、负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作；

4、负责车间环境监测、日常取样、请验、工序放行。

职位要求：

1、大专以上学历，药学/药物制剂/药品生产技术等相关专业的优秀应届生；

2、致力于从事医药行业，接受倒班；

3、有药企质量、生产等相关实习、工作经历者优先考虑。