cra临床监查员

1. 协助项目经理完成医药的临床试验；

2. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；

3. 负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；

4. 负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；

5. 跟进临床试验进度；

6. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；

7. 定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹。

任职要求：

1 .医药相关专业本科以上学历；

2. 2年以上药品项目CRA经验；

3.具备较好的语言表达和沟通能力,与临床医生能建立友好的合作关系；

4.干练，执行力强。

福利待遇:

1. 公司为员工缴纳五险一金福利、工龄福利、节日礼金、生日福利、年终奖；

2. 定期组织团建活动、集体旅游、健康体检及丰富多彩的业余活动；

3. 根据相应的业绩发放竞争性的薪酬模式；

4.完善的培训体系，优秀员工还可享受公司推荐参加专业提升培训的机会

5. 上班时间 8:30-17:30，周末双休，节假日休息；

6.晋升空间大，公司采用技术及管理的晋升双通道模式，坚持公平公正的用人原则，给予员工平等的机会，人尽其能。