QA现场专员（张江）

1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控；

2、负责GMP文件修订，批生产记录等的审核；

3、负责质量统计和质量信息反馈管理；

4、协助进行偏差调查、OOS、变更控制管理等；

5、其他相关工作如环境监测等。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业，3年以上工作经历；

2、具有扎实的专业基础知识，熟悉药品生产、质量管理等相关工作；

3、具有较强的沟通能力、组织能力、协调能力；

4、对质量体系有深刻的认识，并能在工作中合理应用。