文件QA

1.负责文件的管理和控制，完成文件的分发、回收及销毁工作；

2.负责QA质量体系文件的管理和保存，编制、维护公司质量文档目录；

3.负责公司GMP培训活动的开展与监督，培训档案的整理归档，监督已生效文件的执行情况；

4.负责物料质量档案及产品生产和检验批档案的保管；

5.负责设备、设施、工艺等验证档案的保管；

6.协助审计工作准备及迎检，协调审计整改工作，跟踪整改的实施情况；

7.公司安排的其它相关事情。

任职要求：

1. 大专以上学历，制药类、化工类相关专业。

2. 熟悉质量管理体系及文件控制流程，有药厂文件QA工作经验者优先。

3. 良好的沟通组织协调能力，能够高效处理多任务。

4. 熟练使用办公软件，具备一定的文档管理系统操作经验。