医疗器械质量专员

2、定期从国家食品药品监督管理局网站上下载较新的医疗器械法律法规，对公司文件进行更新。确保质量管理体系形成文件并保持其有效性。

3、本公司资质变更资料的提交。确保资质及时变更，保障有效性。

4、负责与药监沟通并协调相关事宜，提供药监所需要的资料与报告，及时准确提供资料。

5、负责首营企业和首营品种的质量审核。审核及时，把关严...