临床监查员(J11687)

2、负责递交中心/分中心伦理，获得伦理批件；负责召开启动会，培训研究者；

3、负责临床试验中的全面监查管理；负责临床试验进度的跟进，按时间表要求完成试验的启动及执行及结束工作；

4、参与临床研究中心及研究者的筛选；参与方案讨论会；参与临床试验资料的讨论及制定；

5、负责管理研究者，并能与研究者进行充分沟通，共同协商、妥善解决问题，确保数据真实准确、完整无误。

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任职资格:

"1、硕士毕业，生物医药类专业，具有基本的医药药学或生物学基础知识；

2、具备良好的发现问题解决问题的能力，具备较强的抗压能力；

3、熟练使用基本办公软件；

4、做事严谨，良好的学习能力及高效的工作执行能力；

5、具备良好的团队沟通协作能力。"