生产工艺员 （南宁-玉林）

1、独立编写药品GMP体系管理文件；管理SMP和标准SOP文件；生产工艺标准文件；

2、独立编写洁净厂房设施方案和报告；设备确认方案和报告；

3、独立编写工艺验证方案（含质量风险评估）和报告；

4、独立编写设备清洁验证方案（含质量风险评估）和报告；

5、参与公用工程（空调、纯化水、压缩空气）确认；

6、负责产品的生产检验工作；

7、做好新技术、新工艺的试验工作，提高产品质量。开展生产车间的工艺策划、技术攻关等工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，制药工程、药学、中药学等相关专业；

2、中药厂5年以上固体制剂（颗粒剂、片剂、丸剂）工作经验；

3、有药品GMP认证工作经历；

4、具备药品生产计划、组织和实施管理能力；

5、有一定的组织协调和沟通能力，有解决问题的能力。

注：该岗位需在南宁、玉林两地轮流驻点工作。