医疗器械cra

1.协助开展公司医疗器械的临床试验研究、申请医院的伦理委员会通过；

2.和临床试验机构沟通，规范临床检查过程，保证临床研究按照方案和GCP执行；

3.与临床医院保持有效沟通，确保临床试验数据真实准确，完整可溯源；

4.负责部分医院临床数据收集、协助完成统计、以及整理汇总临床报告；

5.负责汇总整理临床试验产品使用性能反馈，并将反馈信息提交给项目经理；

6.领导交办的其他工作

任职资格：

1.本科以上学历，护理、药学、生物学、统计等基础医学专业；

2.了解医学相关知识，有CRA相关经验优先；

3.具备文献检索能力，了解统计分析知识；

4.性格外向活泼，善于沟通，抗压能力强

5.能适应出差。