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1. 负责整理、汇总项目相关的周报、月报反馈给临床经理。支持监查员团队处理与项目相关的办公室日常工作。

2.协助临床经理进行临床试验用对照品及物料的采购、登记、供应及管理。协助监查员准备和邮寄试验用药物、伦理资料、分中心启动资料，以及日常物资等。

3.协助临床经理和监查员进行临床试验申办者文档的收集、整理、上传、更新、归档等工作。

4.协助监查员完成项目相关重要的资料、合同、备忘的签署及盖章。并跟进项目相关协议的执行履约情况；

5.整理汇总并定期更新各研究中心机构立项、伦理审评的流程及要求，包括中心启动、中心关闭、SAE汇报、方案违反、持续进展报告、年度报告等。

6.协助监查员完成SAE的处理等。

7. 完成项目经理安排的与项目有关的其他工作。

二、任职要求

1. 教育背景：临床医学、护理、药学、生物医学工程等医药相关专业，专科及以上学历；

2. 工作经验：相关工作经验1年以上、优秀应届毕业生

3. 技能要求：

- 熟悉器械GCP的要求及医院临床试验的管理流程和要求；

- 善于思考、细致认真、工作计划性强，执行力强。 具备较强的责任心，工作态度积极，工作细心，有耐心，具备良好的职业素养。

- 具备良好的沟通能力，与客户、研究者、公司同事、上级领导之间能做到表达清晰、及时、明确；

- 能够熟练使用办公软件，包括word, excel, powerpoint，Profect，mindmaster等；

- 良好的身体素质，能适应高强度工作，适应短期出差。

三、薪资及福利

薪资范围：根据候选人能力和经验面议，一般薪资范围在4-8k之间，具体薪资视个人能力和公司标准而定。

福利待遇：五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检等。

四、办公地点：深圳

请注意，以上信息仅供参考，具体职位详情和要求可能会根据公司实际情况进行调整。