crc临床协调员

2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。

3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

5、协助研究者填写病历报告表。

6、协助完成临床研究药物的管理和计数，并完成相关记录。

7、研究者指定的其他工作。

职业要求:

1、有职位描述：

1、临床前文档的准备工作。

2、协助研究者进行...