FSP-CRA ( 肿瘤项目）

职位概要能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行。 职责·根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 ·可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 ·对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心...