验证专员

1.负责公司设备、设施确认状态的维护，起草验证文件，并实施验证工作

2.负责URS、FAT、SAT、IQ、0Q、PQ等文件的审核，以及执行参与。

3.对各验证项目的进展进行跟踪，并参与/负责与验证及确认相关的偏差处理。

4.负责管理及操作相应的验证设备，实施对应的验证项目。

5.完成领导交办的其他事宜。

任职资格:

1.有1年以上医药相关生产和检验经验者优先;

2.熟悉相关法规(如GMP法规和指南、ISPE验证及确认等);

3.化学、制药相关本科及以上学历;

4.良好的书写及口头沟通技能;

5.良好的信息共享及团队工作能力;

关键字：

药学

gmp

医学

生物

ich

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