高级临床专员（英语佳）

1、负责计划、组织和监督开展国内外临床试验。

2、管理临床试验项目外部供应商合作。

3、跟踪、解决和处理临床试验过程中的问题。

4、负责临床试验财务管理。

5、确保研究遵循ICH/GCP等法律法规。

6、与公司其他职能部门共同合作，推进项目开展。

7、 完成直线经理分配的其他工作。

8、参与产品注册的资料准备工作，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题。

9、必要时能作为团队Leader，统筹部门项目，并给予团队成员指导。

任职资格 ：

1、本科以上学历，生物学、临床医学、中西医结合、药学、护理学等相关专业或经验背景。

2、有实际的医疗器械临床CRA、有植入类产品临床经验优先。

3、能适应出差工作。

4、熟悉医疗器械GCP、海内外临床研究等相关法规。

5、具备较佳的亲和力、良好的沟通力。

6、良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。

7、良好的口头和书面沟通能力（包括能熟练应用英语）。

8、良好的组织和解决问题的能力。

9、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。