QA专员

1、确保质量体系正常运行

2、熟悉制药企业GMP知识、药品质量管理规范

3、熟悉制药企业GMP管理

4、以下工作经历1-2项及以上：产品注册、供应商管理、客户档案管理，偏差/变更管理，CAPA管理，投诉管理，召回管理，产品放行审核，标签管理，年度质量回顾自检，质量分析，验证与确认，文件审核修订翻译，风险管理，报表管理等

任职要求：

1、全日制本科及以上学历，英语六级优先考虑；

2、药学，制药工程等相关专业；

3、两年年以上药企质量相关工作经验。