质量体系专员

1、制定公司质量体系文件，文档编写修订等工作

2、协助各部门管理规范，优化流程。

3、日常质量管理工作；

任职资格

1、大专以上学历；

2、2年或以上生产型医疗器械企业质量体系工作经验；

3、具备一定的质量管理知识，熟悉医疗器械质量管理体系及相关政策、法规和标准。

4、 工作细致、认真、有责任心，较强的文字撰写能力，较强的沟通协调以及语言表达能力；具有团队合作精神；熟练使用office办公软件及自动化设备。