研发文员/研发助理

1.负责按照质量体系文件要求编制产品设计和开发历史文档、医疗器械文档等；

2.负责医疗器械产品注册检验相关资料准备及外部沟通工作；

3.负责整理更新研发技术文档；

4.负责建立内部报表，完成公司文件管理相关数据统计。

5.负责协助质量（法规）主管，进行外部和内部审核的资料准备工作。

6.其他上级主管分配的工作。

任职要求：

1.本科学历，医疗器械、电子信息、通讯等相关专业优先；

2.有医疗器械行业从业经验或熟悉医疗器械注册相关法律者优先；

3.具备档案管理相关知识\技能，熟练使用计算机办公软件和办公设备，英语读写良好。