医疗器械QA

3负责公司质量目标的统计；

4负责批记录整理与归档；

5 熟悉美国医疗器械标准以及欧盟的医疗器械标准，更新后归档管理；

6 收集外来文件以及顾客财产管理登记，按照外来文件的理解，对质量体系文件的运行更新提出要求；

7有2年以上的QC无菌医疗器械检测经验，可以独立编写操作规程；

8负责完成领导交给的各种临时性工作。

任职条件：

1具有大学专科及以上文化程度，具有生物学、生物工程、微生物等相关专业优先；

2具有3年以上从事质量工作经验者优先，英语可以读写；

3具有较强的分析判断能力；有良好的协调能力和应变能力，责任心强，坚持原则；

4有妥善处理、解决问题的能力；

5有良好的沟通能力和公关能力；

6 身体健康、精力充沛，持健康证上岗。