临床监察员（CRA）

2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；

3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；

4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；

5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；

6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。

任职要求：

a、临床医学或药学相关专业本科及以上学历。

b、最少1-2年药物临床试验监察经验，需要具备单抗类药物或肿瘤、风湿免疫、眼科适应症项目经验，有肿瘤项目药物临床试验经验的优先。

c、具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力。

d、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；适应频繁出差。

e、有肿瘤项目药物临床试验经验的优先。