临床协调员CRC大连

1、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作；

2、临床前文档的准备工作；

3、受试者管理；

4、临床试验档案管理：负责该中心的临床试验项目文件整理和归档；

5、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6、研究者指定的其它工作。

职位要求：

1、本科以上学历，临床医学、护理学，药学相关专业毕业；

2、需要一年以上crc工作经验；

3、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；

4、较强的独立工作能力及团队合作精神；

5、有带团队经验者优先考虑。